Mais quand notre corps nous parle, avant de regarder ensemble ce qu’il est en train de nous raconter, il faut prendre soin des symptômes et de ce corps qui parfois « hurle » très fort.
Je vous propose de regarder ce court-métrage qui lève le voile sur ce qu’elles vivent … pour mieux les comprendre, les accueillir, les soutenir.
L’endométriose, en France, c’est une femme sur 10 qui souffre. Et c’est aussi malheureusement une maladie qui met du temps à être diagnostiquée par méconnaissance. Ce texte de loi met un coup de projecteur qui sera, je le pense, salutaire.
Vous en avez sûrement entendu parler !
Le 12 octobre 2023, une proposition de loi visant à reconnaître l’endométriose comme affection longue durée a été examinée à l’Assemblée nationale. Ce qui signifie, en tout premier lieu, une reconnaissance de la souffrance et du calvaire vécu par de nombreuses femmes qui, en plus de la douleur dans leurs corps, ont parfois également perdu leur travail à force d’arrêts répétés ou vécu une séparation car « c’était trop lourd à vivre » pour leurs conjoints !!!
En écrivant la phrase précédante, je sens la colère en moi ! Parce que oui ! Parfois, la souffrance de leur femme, ou le fait qu’elles ne sont plus disponibles pour les « soulager » et remplir leur « devoir » conjugal … ben … c’est trop pour ces petits monsieurs, et ils prennent le large. Vous avez dit « abject » ? Oui !
En tant que thérapeute, j’accueille ces femmes dont la vie est bouleversée par l’endométriose, et par ses conséquences.
Plus qu’un symptôme, c’est une traversée — du corps, des émotions, de l’identité. Prendre soin, c’est aussi accompagner ce corps fragile mais résilient, lui redonner une voix, une place, une vie.
MISE À JOUR
D’après mes recherches, voici ce qu’il en est pour la reconnaissance de l’Endométriose en tant qu’Affection de longue durée (ALD) :
— Le 13 janvier 2022, l’Assemblée nationale a adopté une résolution invitant le Gouvernement à inscrire l’endométriose comme ALD exonérante.
— Cependant, cette résolution n’a pas le caractère contraignant d’une loi ou d’un décret d’inscription automatique sur la liste des ALD exonérantes (ALD 30).
— Actuellement, l’endométriose reste classée comme ALD « hors liste » (ALD 31) dans la plupart des cas, ce qui signifie une prise en charge possible mais avec davantage de critères et moins d’automaticité.
— Une proposition de loi visant à aller plus loin (créer un statut automatique et global) a été rejetée au Sénat le 15 février 2024.
Donc : non, la loi n’a pas encore abouti à une reconnaissance automatique et généralisée de l’endométriose comme ALD 30. Il y a bien reconnaissance et avancées, mais pas de statut pleinement automatique pour toutes les personnes concernées.
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DES LIENS POUR ALLER PLUS LOIN
— Un docu sur Arte […] Endométriose, vers de nouvelles thérapies
— Sur ce blog : Article sur un thème proche […] Quand la douleur s’invite à l’intérieur de soi : la vestibulodynie
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