La réalité de l’endométriose

Vous en avez sûrement entendu parler ! L’Assemblée nationale vient d’adopter une résolution qui vise à reconnaître l’endométriose comme une affection de longue durée (2023). Ce qui signifie, en tout premier lieu, une reconnaissance de la souffrance et du calvaire vécu par de nombreuses femmes qui, en plus de la douleur dans leurs corps, ont parfois également perdu leur travail à force d’arrêts répétés ou vécu une séparation car « c’était trop lourd à vivre » pour leurs conjoints.

L’endométriose, en France, c’est une femme sur 10 qui souffre. Et c’est aussi malheureusement une maladie qui met du temps à être diagnostiquée par méconnaissance. Ce texte de loi met un coup de projecteur qui sera, je le pense, salutaire.

La vidéo ci-dessous ⤵︎ en parle très bien.

… et ce court-métrage ⤵︎ également.

L’endométriose bouleverse la vie des femmes qui sont touchées, quel qu’en soit le stade. Et elles ont besoin de tout le soutien de leur environnement … et pour soutenir, il faut comprendre ce qu’elles traversent au coeur de leur vie, au coeur de leur corps.

Plus qu’un symptôme, c’est une traversée — du corps, des émotions, de l’identité.
Prendre soin, c’est aussi accompagner ce corps fragile mais résilient, lui redonner une voix, une place, une vie.

Alors … faites circuler !